Κυτταρογενετική

ΤΜΗΜΑ ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ

chromosomeΣτο τμήμα της κυτταρογενετικής μελετάται το ανθρώπινο γενετικό υλικό σε επίπεδο κυττάρων με σκοπό την ανάλυση της δομής και του αριθμού των χρωμοσωμάτων. Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες του ανθρώπου είναι υπεύθυνες για ένα μεγάλο αριθμό συνδρόμων και γενετικών διαταραχών. Η κυτταρογενετική ανάλυση αποτελεί μία από τις βασικότερες διαγνωστικές μεθόδους της ιατρικής γενετικής, η οποία βοηθάει στον καλύτερο χειρισμό των περιστατικών και στην εφαρμογή κατάλληλης θεραπείας.

Ο χρωμοσωμικός έλεγχος ενδείκνυται σε περιπτώσεις:

  • Υπογονιμότητας αγνώστου αιτιολογίας.
  • Καθ' έξιν αποβολές και γέννηση νεκρού εμβρύου.
  • Παιδιών με δυσμορφικά χαρακτηριστικά, καθυστέρηση της ανάπτυξης ή πνευματική υστέρηση.
  • Εξωσωματικής γονιμοποίησης.
  • Προηγηθείσας εγκυμοσύνης με χρωμοσωμική ανωμαλία.
  • Μη αποφρακτικής ολιγοσπερμίας και αζωοσπερμίας.
  • Αμηνόρροιας και πρόωρης εμμηνόπαυσης.
  • Γυναικών με πολύ χαμηλό ανάστημα.
  • Νεοπλασιών και ιδιαίτερα αιματολογικών.
  • Προγεννητικού ελέγχου σε γονείς άνω των 35 ετών.
  • Προγεννητικού ελέγχου όπου υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αριθμητικών ή δομικών χρωμοσωμικών ανωμαλιών.
  • Οικογενειακό ιστορικό.  

g-banding chromosomeΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ

  • Καρυότυπος περιφερικού αίματος
  • Καρυότυπος εμβρυϊκού αίματος
  • Καρυότυπος αμνιακού υγρού
  • Καρυότυπος χοριακών λαχνών (Tροφοβλάστης)
  • Καρυότυπος προϊόντος αποβολής
  • Καρυότυπος μυελού
  • Καρυότυπος δέρματος